Eterflexid 120mg
10 de octubre de 2023
Fluicetil S 200 mg
10 de octubre de 2023Fluicetil S 100 mg
- Acetilcisteína
- Forma farmacéutica: Gránulos para reconstituir solución oral
- Vía de administración: Oral
Indicaciones terapéuticas:
Reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas facilitando su expulsión en procesos catarrales o gripales. La acetilcisteína (abreviado como NAC) es un fármaco con propiedades mucolíticas, una de las propiedades es que rompe los enlaces de disulfuro tanto de las secreciones mucosas como de las mucopurulentas, logrando que sean menos viscosas (efecto mucolítico). Este efecto se concentra sobre todo en la disminución de la viscosidad de las secreciones bronquiales, haciendo que sea más fácil la posterior expulsión. Tratamiento secretolítico para enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas, con formación y transporte deficientes de moco en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años.
Dosis:
Adultos y adolescentes mayores de 14 años: 2 sobres 2-3 veces al día (equivalente a 400-600 mg de acetilcisteína por día)
Niños y adolescentes entre los 6 y 14 años: 2 sobres 2 veces al día (equivalente a 400 mg de acetilcisteína por día)
Reacciones adversas:
Interacciones con medicamentos:
En muy pocas ocasiones se ha relacionado la incidencia de reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson y el síndrome de Lyell con el uso de acetilcisteína. En caso de cambios en la mucosa o en la piel, se debe procurar asistencia médica de manera inmediata, y se debe interrumpir la administración del medicamento. Su uso se debe supervisar en pacientes con asma bronquial y en pacientes con úlceras recurrentes. La administración de acetilcisteína, en especial al inicio del tratamiento, puede generar licuación y, por consiguiente, aumentar el volumen de secreciones bronquiales. En caso de que el paciente sea incapaz de expectorar suficiente moco, se deberán aplicar medidas apropiadas (drenaje postural y medidas de aspiración).
Embarazo: No se cuenta con suficiente información clínica disponible sobre la exposición de mujeres embarazadas a acetilcisteína. Los estudios experimentales con animales no indican efectos dañinos directos o indirectos en el embarazo, el desarrollo del feto/embrión, nacimiento o desarrollo posnatal. La acetilcisteína se debe administrar durante el embarazo tras una valoración detallada del cociente riesgo- beneficio.
Lactancia: No existe información disponible sobre la expulsión en la leche materna. La acetilcisteína se puede tomar durante el periodo de lactancia únicamente después de una valoración estricta de la relación riesgo-beneficio.
Todo medicamento debe almacenarse fuera del alcance de los niños. Mantener a temperatura no mayor de 30°C.
