Natal Megavit
1 de agosto de 2023
Fluicetil S 600 mg
1 de agosto de 2023Glukflan
- Paracetamol + Naproxeno sódico
- Forma farmacéutica: Tabletas Recubiertas
- Vía de administración: Oral
Indicaciones terapéuticas:
Tratamiento de la fiebre (Antipirético). Tratamiento del dolor y la inflamación: Alivio del dolor leve a moderado, especialmente cuando se desea también acción antiinflamatoria; ej. después de una intervención dental, obstétrica u ortopédica, y para el alivio del dolor musculo- esquelético debido a injurias atléticas del tejido blando (torceduras, esguinces, tendinitis, estiramientos, golpes). Tratamiento de condiciones inflamatorias dolorosas no-reumáticas: Lesiones atléticas, bursitis, capsulitis, sinovitis, tendinitis o tendosinovitis. Tratamiento de enfermedades reumáticas: indicado en exacerbaciones inflamatorias y dolorosas de la artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante y artritis juvenil; ataque agudo de gota y pseudogota, por tiempo que no sobrepase de 5 a 7 días.
Dosis:
Adultos:
-Tratamiento de exacerbación de enfermedades reumáticas (artritis reumatoidea y espondilitis anquilosante): 1 a 2 tabletas recubiertas cada 12 horas por 5 a 7 días.
-Tratamiento de lesiones atléticas (esguinces, torceduras, estiramientos, golpes): 1 tableta recubierta cada 8 horas o 2 tabletas cada 12 horas por 5 a 7 días.
-Tratamiento de dismenorrea: 2 tabletas recubiertas de inicio y 1 tableta recubierta cada 8 horas por 2 a 4 días.
-Tratamiento de ¬fiebre: 1 tableta recubierta cada 12 horas; la dosis puede ser incrementada hasta un máximo de 4 tabletas recubiertas al día (1100 mg).
Reacciones adversas:
Se han reportado con mayor frecuencia: dermatitis alérgica como urticaria y rash; zumbido de oídos; efectos renales como retención de fluidos y edema; di¬ficultad para respirar. Con menor frecuencia se presentan: equimosis; efectos oculares como visión borrosa o doble, o cambios en la visión, estomatitis aftosa; disminución de la audición; efectos renales como sed continua.
Interacciones con medicamentos:
‒ Paracetamol: el uso prolongado puede incrementar el riesgo de un efecto renal adverso.
‒ Alcohol: Debe evitarse ingerir bebidas alcohólicas.
‒ Corticosteroides, glucocorticoides, corticotropina o suplementos de potasio: pueden incrementar el riesgo de un efecto secundario gastrointestinal, incluyendo ulceración o hemorragia. Sin embargo, el uso concurrente de un glucocorticoide o corticotropina en el tratamiento de artritis puede proveer un beneficio terapéutico adicional, permitiendo la reducción de la dosis del glucocorticoide.
‒ Anticoagulantes, derivados de la cumarina, heparina o agentes trombolíticos en pacientes que reciben tratamiento anticoagulante o trombolítico, puede ser peligrosa su administración por la inhibición de la agregación plaquetaria y la posibilidad de inducir una ulceración o sangrado gastrointestinal.
‒ Agentes antidiabéticos orales o insulina: pueden incrementar el efecto hipoglicémico.
Embarazo: Primer, segundo y tercer trimestre de la gestación. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión/feto. Datos procedentes de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en etapas tempranas de la gestación. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas se incrementó desde menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%.
Lactancia: Naproxeno sódico se distribuye en la leche materna, en concentración de 1% de la concentración plasmática. Paracetamol también se distribuye en la leche materna, pero no se han reportado problemas en humanos.
Mantener en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin indicación médica, no recomiende este tratamiento a otra persona. Conservar a temperatura no mayor a 30°C. MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
