


Se recomienda en el alivio sintomático y mejoría del espasmo muscular en pacientes con dolor lumbar. Igualmente, en pacientes con afecciones reumáticas, en traumatismos y/o postoperatorio y en el tratamiento del dolor leve a moderado que curse con contractura de la musculatura estriada.
La dosis usual recomendada de Ibuxx relax es de una tableta 3 veces al día, lo cual equivale a una dosis diaria total de 12 mg de Tiocolchicósido más 1.200 mg de Ibuprofeno. La dosis oral recomendada máxima de Tiocolchicósido es de 8 mg cada 12 horas. La duración del tratamiento no debe ser superior a 7 días consecutivos. Puede ser administrado luego de las comidas.
Ibuxx relax es un medicamento seguro y bien tolerado. Algunos de los eventos adversos más frecuentemente reportados son: Cefalea, dispepsia, epigastralgia, pirosis, alteración en la consistencia de las heces y/o diarrea. Otros eventos reportados son: Reacciones de fotosensibilidad, reacciones alérgicas (eritema, rash, dermatitis, prurito, urticaria, angioedema, broncoespasmo y excepcionalmente shock anafiláctico), fotofobia, dolor abdominal, náuseas, vómito, alteraciones de la presión arterial (hipotensión), menorragia, parestesias, sequedad de boca, incremento de la salivación, estreñimiento, fasciculaciones, incontinencia urinaria, rubor facial y visión borrosa.
El Ibuprofeno debe ser administrado con precaución en pacientes que están siendo manejados con derivados de la cumarina, debido a su elevado grado de unión con la albúmina plasmática puede desplazar a los hipoglucemiantes orales y la warfarina, de tal manera que es importante valorar las dosificaciones de estos últimos cuando se administran conjuntamente. Puede reducir los efectos diuréticos y natriuréticos de la furosemida, tanto como los efectos antihipertensivos de las tiazidas, de los bloqueadores beta, prazosina y captopril, posiblemente por inhibición de la síntesis de prostaglandinas en los riñones.
Embarazo: No existen estudios adecuados ni bien controlados durante el embarazo y la lactancia, por lo cual, se contraindica su administración en estas situaciones. También se contraindica en mujeres en edad fértil que no estén tomando medidas anticonceptivas. Los estudios preclínicos demostraron que el metabolito M2 del Tiocolchicósido indujo aneuploidia (es decir, un número desigual de cromosomas en células que se dividen) en concentraciones próximas a la exposición humana observada con dosis de 8 mg dos veces al día por vía oral. La aneuploidia se considera un factor de riesgo para la teratogenicidad, la toxicidad embrio-fetal, el aborto espontáneo y la reducción de la fertilidad masculina, así como un posible factor de riesgo para el cáncer.
Lactancia: Contraindicado en la lactancia.
Mantener en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin indicación médica, no recomiende este tratamiento a otra persona. Conservar a temperatura no mayor a 30°C. MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.