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Azmicina 500 mg
11 de julio de 2023
Claritromicina 500 mg
11 de julio de 2023

Ciprovask 500 mg

Concentración: cada tableta recubierta contiene Ciprofloxacino 500 mg
Ciprovask
 
  • Ciprofloxacino 500 mg
  • Forma farmacéutica: Tableta recubierta
  • Vía de administración: Oral

Excipientes

Lactosa monohidrato, Celulosa microcristalina, Polivinilpirrolidona, Croscarmelosa sódica, Dióxido de Silicio coloidal, Estearato de Magnesio, opadry blanco: (Hidroxipropilmetilcelulosa, Polietilenglicol, Polisorbato 80, Titanio dióxido C.I.:77891)

Indicaciones terapéuticas:

Antibacteriano quinolónico de amplio espectro. Está indicada en el tratamiento de: infecciones del tracto respiratorio inferior, causadas por gérmenes sensibles, sinusitis aguda por gérmenes sensibles. Infecciones osteo-articulares por gérmenes sensibles. Infecciones urinarias por gérmenes sensibles. Infecciones de piel y anexos por gérmenes sensibles. Neumonía nosocomial por gérmenes sensibles. Infecciones intra-abdominales complicadas por gérmenes sensibles. Diarrea infecciosa por E. coli enterotoxigénica, Campylobacter jejuni o especies de Shigella, cuando esté indicado el tratamiento con drogas antiinfecciosas. Fiebre tifoidea. 

Dosis:

La dosificación de Ciprofloxacino se determina por la gravedad y el tipo de infección, la sensibilidad de los microorganismos causales y por la edad, peso y función renal del paciente. Su médico le indicará la dosis que deberá ingerir.

Reacciones adversas:

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Aproximadamente entre un 5-15% de pacientes han presentado reacciones adversas durante el tratamiento con Ciprofloxacino. Los efectos adversos más frecuentes se han producido a nivel del tracto gastrointestinal y del sistema nervioso central. 

Interacciones con medicamentos:

No debe tomar medicamentos antibacterianos que contengan fluoroquinolonas o quinolonas, incluido Ciprovask 500 mg, si ha experimentado alguna reacción adversa grave con anterioridad al tomar una quinolona o una fluoroquinolona.

Embarazo y Lactancia

Los datos disponibles sobre la administración de ciprofloxacino a mujeres embarazadas no muestran toxicidad malformativa ni feto-neonatal a causa del ciprofloxacino. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos ni indirectos sobre la toxicidad para la reproducción. El ciprofloxacino se excreta por la leche materna. Debido al posible riesgo de lesión articular, no debe emplearse ciprofloxacino durante la lactancia.

Conservación

Mantener a temperatura no mayor de 30°C. MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.

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