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Nombre del Producto
26 de abril de 2021
Azmicina 500 mg
11 de julio de 2023

Azitromicina 500 mg

Concentración: azitromicina 500 mg
Azitromicina
 
  • Azitromicina 500 mg
  • Forma farmacéutica: Tableta recubierta
  • Vía de administración: Oral

Excipientes

Lactosa monohidrato, Celulosa microcristalina, Polivinilpirrolidona, Croscarmelosa sódica, Dióxido de Silicio coloidal, Estearato de Magnesio, opadry blanco: (Hidroxipropilmetilcelulosa, Polietilenglicol, Polisorbato 80, Titanio dióxido C.I.:77891)

Indicaciones terapéuticas:

Azitromicina está indicada en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por gérmenes sensibles: Infecciones del aparato respiratorio superior e inferior, tales como otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis, bronquitis y neumonía. Para el tratamiento de la faringoamigdalitis debida a Streptococcus pyogenes, incluyendo la profilaxis de la fiebre reumática, la penicilina es el fármaco de primera elección. Azitromicina es generalmente eficaz en la erradicación de estreptococos de la orofaringe; sin embargo, no se dispone aún de datos que establezcan la eficacia de azitromicina en la prevención de fiebre reumática. Infecciones de la piel y tejidos blandos. Enfermedades de transmisión sexual: Uretritis y cervicitis no complicadas.

Dosis:

Azitromicina debe administrarse en una sola dosis al día. La dosis y duración del tratamiento se establece en función de la edad, peso y tipo de infección del paciente, siga las instrucciones de su médico.

Reacciones adversas:

La mayoría de las reacciones adversas registradas en los ensayos clínicos fueron de naturaleza leve a moderada, y reversibles tras la interrupción del fármaco. Aproximadamente el 0,7% de los pacientes incluidos en los ensayos clínicos en un régimen posológico de 5 días de duración interrumpieron el tratamiento debido a reacciones adversas. La mayor parte de las mismas estaban relacionadas con sistema gastrointestinal, y consistieron en náuseas, vómitos, diarrea o dolor abdominal.

Interacciones con medicamentos:

Se ha descrito que el uso de otros antibióticos macrólidos en pacientes que reciben medicamentos que se metabolizan por el citocromo P-450 puede asociarse a un aumento de los niveles plasmáticos de estos últimos. Aunque estas interacciones no se han observado en los estudios realizados con azitromicina se recomienda, no obstante, tener precaución cuando se administren de forma simultánea.

Embarazo y Lactancia

Embarazo

No existen datos clínicos del uso de azitromicina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales no ponen de manifiesto que haya efectos nocivos directos o indirectos sobre el embarazo o el desarrollo del feto. Azitromicina sólo deberá usarse durante el embarazo cuando no haya otra alternativa disponible. 

Lactancia

No hay datos con respecto a la secreción en la leche materna. La seguridad de uso en humanos durante la lactancia no ha sido establecida. En mujeres en período de lactancia no debe utilizarse azitromicina o de ser necesario su uso, debe suprimirse la lactancia.

Conservación

Mantener a temperatura no mayor de 30°C. MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.

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